Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
spiolto respimat inhalatsioonilahus
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterool+tiotroopium - inhalatsioonilahus - 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 2tk; 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 3tk; 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 8tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
otrinazil ninasprei, lahus
glaxosmithkline dungarvan limited - ksülometasoliin+dekspantenool - ninasprei, lahus - 1mg+50mg 1ml 10ml 1tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
yanimo respimat inhalatsioonilahus
boehringer ingelheim international gmbh - olodaterool+tiotroopium - inhalatsioonilahus - 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 3tk; 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 1tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
nasacort ninasprei, suspensioon
recipharm hc limited - triamtsinoloon - ninasprei, suspensioon - 55mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 1tk
Evropská unie -
estonština -
EMA (European Medicines Agency)
briumvi
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosupressandid - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
convulex 500 mg gastroresistentne pehmekapsel
g.l. pharma gmbh - valproehape - gastroresistentne pehmekapsel - 500mg 100tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
convulex 300 mg gastroresistentne pehmekapsel
g.l. pharma gmbh - valproehape - gastroresistentne pehmekapsel - 300mg 100tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
convulex 150 mg gastroresistentne pehmekapsel
g.l. pharma gmbh - valproehape - gastroresistentne pehmekapsel - 150mg 100tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
convulex süste-/infusioonilahus
g.l. pharma gmbh - valproehape - süste-/infusioonilahus - 100mg 1ml 5ml 5tk
Evropská unie -
estonština -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine accord
accord healthcare s.l.u. - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine kokkuleppel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ei ole õigust vereloome tüvirakkude siirdamine (hsct) koos:- intermediate-2 ja kõrge riskiga müelodüsplastiline sündroom (mds) vastavalt rahvusvahelise prognostic punktisüsteemi (ipss),- krooniline myelomonocytic leukeemia (cmml) koos 10-29 % luuüdis blaste ilma myeloproliferative häire,- äge müeloidne leukeemia (aml) koos 20-30 % blaste ja multi-tüvega dysplasia, vastavalt maailma terviseorganisatsiooni (who) klassifikatsiooni,- aml koos >30% luuüdis blaste vastavalt who klassifikatsioon.